DISCLAIMER: DEZE PAGINA IS ENKEL BEDOELD VOOR ZORGVERLENERS EN ANDER RELEVANT BESLUITVORMEND PERSONEEL IN België.

Informatie over het NuvaxovidTM COVID-19-vaccin (recombinant, met adjuvans) (ook bekend als NVX-CoV2373)

NuvaxovidTM COVID‑19-vaccin (recombinant, met adjuvans) heeft van het EMA overeenkomstig officiële aanbevelingen een volledige vergunning voor het in de handel brengen gekregen voor actieve immunisatie ter voorkoming van COVID‑19 veroorzaakt door SARS‑CoV‑2 bij personen van 12 jaar en ouder. Nuvaxovid kan worden toegediend als boosterdosis ongeveer 6 maanden na de tweede dosis bij personen van 18 jaar en ouder.

Een bijwerking (AE) melden

Het melden van vermoedelijke bijwerkingen na goedkeuring van het geneesmiddel is belangrijk. Het biedt de mogelijkheid om de verhouding tussen de voordelen en de risico's van het geneesmiddel voortdurend te controleren.

Aan zorgverleners wordt gevraagd om alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van België.

Nederlands
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
1210 BRUSSEL Postbus 97
1000 BRUSSEL Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be

Frans
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUSSEL Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES Madou
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be

Duits
Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte
Abteilung Vigilanz
Avenue Galilée - Galileelaan 5/03
1210 BRÜSSEL Postfach 97
1000 BRÜSSEL Madou
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@fagg-afmps.be

 

Neem contact op

Tel: +32 02 888 23 82
09:00 - 17:00 uur
Maandag - vrijdag