AVIS DE NON RESPONSABILITÉ : CETTE PAGE EST DESTINÉE AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ET AUX AUTRES DÉCIDEURS IMPORTANTS DE Belgique UNIQUEMENT.

Informations sur le vaccin NuvaxovidTM contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) (également connu sous le nom de NVX-CoV2373)

Le vaccin NuvaxovidTM contre la COVID-19 (recombinant, avec adjuvant) a obtenu une autorisation de mise sur le marché complète de l’EMA pour l’immunisation active destinée à prévenir la COVID-19 due au SARS-CoV-2 chez des personnes de 12 ans et plus, conformément aux recommandations officielles. Le Nuvaxovid peut être administré en tant que dose de rappel environ 6 mois après la deuxième dose chez des personnes âgées de 18 ans et plus.

Information importante

Résumé des caractéristiques du produit (RCP)
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Notice patient
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Carnet de vaccination
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Signaler un événement indésirable (EI)

Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.

Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification de Belgique.

Néerlandais
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
1210 BRUSSEL Postbus 97
1000 BRUSSEL Madou
Site enternet :  www.eenbijwerkingmelden.be
e-mail: adr@fagg.be

Français
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUSSEL Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES Madou
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be

Allemand
Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte
Abteilung Vigilanz
Avenue Galilée - Galileelaan 5/03
1210 BRÜSSEL Postfach 97
1000 BRUSSEL Madou
Site enternet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@fagg-afmps.be

 

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Lundi - Vendredi