HAFTUNGSAUSSCHLUSS: DIESE SEITE IST AUSSCHLIESSLICH FÜR MEDIZINISCHE FACHKRÄFTE UND ANDERE RELEVANTE ENTSCHEIDUNGSTRÄGER IN Belgien BESTIMMT.

Informationen über den COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvantiert) (auch bekannt als NVX-CoV2373)

Die EMA hat dem COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvantiert) die volle Zulassung für die aktive Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung gegen COVID-19 infolge von SARS-CoV-2 gemäß den offiziellen Empfehlungen erteilt. Nuvaxovid kann Personen ab 18 Jahren als Booster-Dosis etwa sechs Monate nach der zweiten Dosis verabreicht werden.

Wichtige Informationen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Gebrauchsinformation
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Impfnachweiskarte
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Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.

Medizinische Fachkräfte werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem von Belgien zu melden.

Niederländisch
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie
Galileelaan 5/03
1210 BRUSSEL Postbus 97
1000 BRUSSEL Madou
Website: www.eenbijwerkingmelden.be
E-Mail: adr@fagg.be

Französisch
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
Avenue Galilée 5/03
1210 BRUSSEL Boîte Postale 97
1000 BRUXELLES Madou
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
E-mail: adr@afmps.be

Deutsch
Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte
Abteilung Vigilanz
Avenue Galilée - Galileelaan 5/03
1210 BRÜSSEL Postfach 97
1000 BRÜSSEL Madou
Website: www.notifieruneffetindesirable.be
E-Mail: adr@fagg-afmps.be

 

Kontakt

Tel.: +32 02 888 23 82
09:00 – 17:00
Montag – Freitag